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Para algunos de nosotros, ha sido un maratón y nos hemos topado con algunos obstáculos en el camino. ¿Qué haces para seguir adelante? ¿Que lees? ¿Qué ves? ¿Qué escuchas?

Le pedimos a nuestra comunidad que compartiera sus consejos esenciales para sobrevivir la estadía de su hijo en el hospital. ¡Tenemos ideas y consejos increíbles!

Le pedimos a nuestra comunidad que compartiera sus mejores trucos y trucos con la sonda G. ¡Consulta estos consejos rápidos para estar al tanto de la vida útil de tu tubo!

En StomaStoma creemos en el poder de la comunidad y en compartir nuestras historias de valentía y victoria. Conoce a nuestro pequeño amigo genial, Isaac. Isaac nació a las 31 semanas, con un raro defecto de nacimiento: atresia esofágica, su esófago no estaba conectado. Las primeras cirugías para repararlo finalmente provocaron que sus cuerdas vocales se cicatrizaran y quedaran paralizadas. Cuando tenía 4 meses tomamos la decisión de rastrearlo y fue la mejor decisión que jamás hayamos tomado. Pasó de ser un bebé enfermo y cansado conectado al oxígeno y luego al bipap a un bebé feliz, inquieto y lleno de vida, ¡literalmente de la noche a la mañana! Isaac tiene ahora 9 años y se ha sometido a 27...

Cuando nació nuestro hijo Owen, pesaba solo 1 libra y 2 onzas. Nuestra familia usó camisetas como grito de guerra para brindarle apoyo y amor a su comunidad durante sus muchos meses en el hospital. Tener una traqueostomía o una sonda gástrica, o ser familiar de alguien que los tiene, puede resultar aterrador y abrumador al principio. Cuando Owen necesitó ambos varios meses después, pensamos que podríamos volver a utilizar el arte y el diseño no solo para unir a una comunidad de personas, sino también para intentar normalizar esta cosa anormal. Crear un sentido de pertenencia para quienes se sienten diferentes. Usar el humor y la alegría para alegrar el estado de ánimo de quienes viven la vida de...